Stocurile pe 3 luni de Remdesivir, medicament eficient împotriva COVID-19, achiziționate integral de SUA. Europa rămâne fără rezerve

Remdesivir, medicamentul antiviral care până în prezent s-a dovedit eficient în testele de laborator împotriva virusului COVID-19, este singurul medicament care a primit autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă de către Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) pentru tratamentul pacienţilor confirmați pozitiv cu SARS-CoV-2.

Stocurile pe 3 luni de Remdesivir, achiziționate integral de SUA

În contextul în care numărul infectărilor este în creștere în 36 de state americane, stocurile de medicament pentru următoarele trei luni au fost achiziționate integral de SUA, Europa rămânând fără acces la tratament.

Mai exact, administraţia Trump a cumpărat peste 500.000 de doze, ceea ce reprezintă toată producţia companiei Gilead pentru iulie şi 90% din august şi septembrie, scrie Metro.

O doză din medicamentul care poate eradica efectele noului coronavirus va fi vândută către companiile guvernamentale din țările dezvoltate la prețul de 390 de dolari, scrieBloomberg, iar pentru tratamentul unui pacient este nevoie de șase doze, costul total fiind de 2.340 de dolari.

„SUA au preluat accesul la cea mai mare parte a distribuţiei acestui medicament, deci nu există nimic pentru Europa”, a spus dr. Andrew Hill, într-o declaraţie la Universitatea Liverpool, notează șiThe Guardian.

„Preşedintele Trump a încheiat o afacere uimitoare pentru a asigura americanilor acces la primul tratament autorizat pentru Covid-19. În măsura posibilităţilor, dorim să ne asigurăm că orice pacient american care are nevoie de Remdesivir îl poate primi. Administraţia Trump face tot ce îi stă în putere pentru a afla mai multe despre tratamentele care să salveze viața pacienţilor COVID-19 şi pentru a asigura accesul la acestea pentru poporul american”, a punctat secretarul american pentru sănătate, Alex Azar.

Statele Unite au depășit 40.000 de infectări zilnice și au ajuns la aproape 2,7 milioane de îmbolnăviri și 129.000 de decese.

Medicamentul antiviral Remdesivir, testat pentru administrarea prin inhalare

Remdesivir ar putea fi produs și într-o versiune administrată prin inhalare, a anunțat compania biofarmaceutică americană Gilead Sciences, notează Reuters. În prezent, acesta este administrat intravenous, prin perfuzii.

„După ce a primit undă verde de la FDA pentru a merge mai departe, Gilead este pe punctul de a începe testele unei versiuni inhalante a remdesivir. Vom monitoriza voluntarii sănătoşi pentru testele clinice din Faza 1 în această săptămână şi sperăm să începem studiile la pacienţii cu COVID-19 în august”, a declarat preşedintele companiei farmaceutice, Daniel O’Day, adăugând că „dacă testele vor avea succes, acest lucru ar putea reprezenta un progres important”.

Medicamentul antiviral Remdesivir se dorea a fi aprobat de Uniunea Europeană ca tratament pentru COVID-19, a declarat Directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, după ce studiile și testele preliminare au oferit rezultate încurajatoare.

La nivel global, cererea și aprovizionarea cu Remdesivir a crescut, iar Uniunea Europeană ar fi dorit să aprobe comercializarea și utilizarea Remdesivir ca tratament pentru SARS-CoV-2 înaintea Statelor Unite, însă Donald Trump a lăsat Europa fără doze din acest medicament.

Remdesivira fost folosit și în România, în cazul pacienților aflați în stare gravă.