Pfizer a declarat vineri că pilula sa antiviră experimentală, ușor de utilizat, pentru COVID-19 a redus ratele de spitalizare și decese cu aproape 90% la adulții cu risc ridicat.
În prezent, toate tratamentele pentru COVID-19 necesită u o injecție, cu excepția Regatului Unit, unde pilula Merck COVID-19 a fost aprobată pentru utilizare joi. Marea Britanie a devenit prima țară din lume care i-a acordat autorizația, scrie euronews.
Pfizer a declarat că va cere Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite și autorităților internaționale de reglementare să autorizeze pilula cât mai curând posibil, după ce experții independenți au recomandat oprirea studiului companiei pe baza rezultatelor sale.
„Speram că avem ceva extraordinar, dar este rar să vezi medicamente grozave care au o eficacitate de aproape 90% și o protecție de 100% împotriva morții”, a spus dr. Mikael Dolsten, directorul științific al Pfizer, într-un interviu.
Cercetătorii din întreaga lume au depus eforturi pentru a găsi o pastilă cu COVID-19 care să poată fi luată acasă pentru a ușura simptomele, pentru a accelera recuperarea și pentru a reduce povara pentru spitale și medici.
Pfizer a publicat vineri rezultatele preliminare ale studiului său, care au vizat 775 de adulți.
Rezultatele au arătat că pacienții care au luat medicamentul companiei împreună cu un alt antiviral au avut o reducere cu 89% a ratei lor combinate de spitalizare sau deces după o lună, comparativ cu pacienții care au primit un placebo.
Mai puțin de 1% dintre pacienții care luau medicamentul au trebuit să fie spitalizați și nimeni nu a murit. În grupul de comparație, 7% au fost spitalizați și au existat șapte decese.
Participanții la studiu au fost nevaccinați, cu COVID-19 ușor până la moderat și au fost considerați cu risc ridicat de spitalizare din cauza unor probleme de sănătate precum obezitatea, diabetul sau bolile de inimă. Tratamentul a început în trei până la cinci zile de la simptomele inițiale și a durat cinci zile.
Pfizer a raportat câteva detalii despre efectele secundare, dar a spus că ratele problemelor sunt similare între grupuri, la aproximativ 20 la sută.
Un grup independent de experți medicali care monitorizează studiul a recomandat oprirea precoce, procedură standard, atunci când rezultatele intermediare arată un beneficiu atât de clar.
Datele nu au fost încă publicate pentru evaluarea inter pares, procesul normal de verificare a noilor cercetări medicale.