UPDATE // EMA anunță că vaccinarea cu cea de-a treia doză anti-COVID poate începe. Agenția Europeană a MEdicamentului a dat undă verde pentru cea de-a treia doză de ser.
Oficialii EMA au transmis că statele membre UE pot începe să administreze cea de-a treia doză de ser anti-COVID. Pentru moment, recomandarea vizează doar administrarea serului produs de Pfizer și BioNTech, iar pentru Moderna există în prezent o analiza în curs.
Specialiștii sunt de părere că această doză este necesară, în special, persoanelor vulnerabile, cu un răspuns imun slab la primele două doze.
Momentan, EMA nu a dat un raport oficial al situației, dar a dat undă verde statelor membre UE pentru administrarea serului.
Știrea inițială: Datele privind eficiența și siguranța celei de-a treia doze avaccinului produs de Pfizer vor fi analizate de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA). Potrivit compniei, rapelul cu cea de-a treia doză ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters.
Compania farmaceutică a depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”.
Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.
Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.
Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.