Două noi tratamente împotriva COVID-19 au fost aprobate de EMA

Publicat: 16 12. 2021, 17:15
Actualizat: 21 12. 2021, 16:40
Foto: Hepta - Zuma Press / Pavlo Gonchar

Două noi tratamente eficiente împotriva COVID-19 au fost aprobate de EMA. Este vorba despre sotrovimab, produs de GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology, și Kineret, creat de producătorul Sobi, relatează Reuters.

Noi tratamente împotriva COVID-19

EMA a avertizat miercuri că există un risc „foarte mare” ca Omicron să devină dominant în Europa până la începutul anului viitor.

Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat utilizarea Kineret pentru a trata COVID-19 la adulții cu pneumonie care necesită oxigen și la cei care au risc de a dezvolta insuficiență respiratorie severă.

Aprobarile finale și formale aparțin Comisiei Europene, care de obicei aprobă recomandările EMA.

Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni îmbolnăvirea gravă a adulţilor şi a adolescenţilor după ce au contractat coronavirusul.

Kineret, creat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, era deja autorizat pentru a trata un număr de boli inflamatorii.

Varianta Omicron ar putea deveni dominantă în UE până la jumătatea lunii ianuarie

Este de așteptat ca varianta Omicron a SARS-CoV-2 să devină până la jumătatea lunii ianuarie tulpina dominantă în Uniunea Europeană, a avertizat președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, care s-a arătat încrezătoare că UE are „puterea” și „mijloacele” necesare pentru a depăși pandemia, cu peste 66% din populația blocului comunitar deja vaccinată anti-COVID-19 cu schemă completă, transmite Euronews.

Despre noua tulpină a vorbit și cercetătorul Octavian Jurma, care declarase că valul Omicron ar putea debuta în România în jurul datei de 15 ianuarie.

„Precum mulți dintre voi, sunt tristă că pandemia va pune încă o dată Crăciunul într-un con de umbră”, spune președinta Comisiei Europene.