Belgia: Autoritățile au decis suspendarea vaccinării cu serul Johnson&Johnson la persoanele de sub 41 de ani. Decizia, luată după decesul unei femei

Belgia va suspenda vaccinarea anti-COVID-19 cu serul Johnson&Johnson la persoanele cu vîrstă de sub 41 de ani, în urma decesului unei femei care a fost vaccinată cu acest tip de ser, au anunțat reprezentanții Ministerului Sănătății, potrivit brusselstimes.com.

Belgia oprește vaccinarea cu Johnson&Johnson la persoanele cu vârste de sub 41 de ani

Femeia în vârstă de 37 de ani a murit pe 21 mai. Agenția Federală pentru Medicamente și Produse de Sănătate (FAMHP) a fost notificată cu privire la faptul că aceasta a ajuns la spital având o tromboză severă și nivelul trombocitelor foarte scăzut. Femeia primise vaccinul Johnsons&Johnson prin intermediul angajatorului său străin, în afara campaniei de vaccinare din Belgia.

În acest context, ministrul Sănătății și omologii lui regionali au decis să oprească vaccinarea cu acest tip de ser, care se administrează într-o doză unică, la persoanele de sub 41 de ani. În plus, a fost solicitat un aviz suplimentar din partea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).

Astfel, persoanele de sub 41 de ani care ar fi urmat să fie vaccinatecu Johnson&Johnson vor primi acum un alt ser. Decizia autorităților belgiene din domeniul sănătății ar putea avea un impact important asupra ritmului vaccinării anti-COVID-19 din această țară. Asta în condițiile în care cei din această categorie de vârstă vor fi vaccinați acum cu un ser care trebuie administrat în două doze, ceea ce ar putea încetini desfășurarea campaniei de imunizare.

Până acum, în Belgia au fostadministrate aproximativ 40.000 de doze din vaccinul Johnson&Johnson.

EMA: Posibilă legătură între vaccinarea cu Johnson & Johnson și apariția unor cheaguri de sânge

Pe 20 aprilie, specialiștii de la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) au ajuns la concluzia că există o ”posibilă legătură” între vaccinul anti-COVID-19 produs de Johnson&Johnson și apariția unor cheaguri de sânge, iar acest tip de reacție ar trebui să fie menționat drept unul dintre „efectele secundare foarte rare” ale vaccinului.

Cu toate acestea, Comitetul de siguranță al EMA subliniază că beneficiile acestui tip de ser anti-COVID-19 depășesc riscurile.