Valeriu Gheorghiță: „Foarte probabil în prima săptămână din octombrie se va emite autorizarea pentru cea de-a treia doză” / Pentru ce categorii de populație este recomandată (VIDEO)

Agenția Europeană a Medicamentului evaluează datele științifice depuse de BioNTech-Pfizer pentru doza 3, urmând să facă același lucru și cu dosarul celor de la Moderna, astfel că e foarte probabil ca în prima săptămână din luna octombrie să fie emisă o autorizare în acest sens, a precizat Valeriu Gheorghiță, președintele CNCAV, în conferința de presă de miercuri.

Valeriu Gheorghiță (CNCAV), precizări despre doza 3 de vaccin anti-COVID-19

„În ceea ce privește doza 3, vreau să mai fac câteva precizări. În momentul de față, Agenția Europeană a Medicamentului evaluează datele științifice care au fost depuse de compania BioNTech-Pfizer pentru autorizarea dozei 3, de asemenea urmează să se evalueze și datele de la compania Moderna tot pentru doza 3 și, din calendarul de evaluare, foarte probabil că în prima săptămână din luna octombrie se va emite autorizarea pentru cea de-a treia doză, dar aș vrea să explicăm foarte clar ce înseamnă doza 3. Am mai făcut acest lucru, însă consider că oamenii trebuie să înțeleagă foarte bine ce înseamnă doză 3, și anume sunt două recomandări”, a spus oficialul.

Una dintre recomandări se referă la persoanele cu status imun precar.

„Pe de o parte, administrarea unei doze suplimentare, unei doze adiționale de vaccin COVID-19 pe bază de ARN mesager care să fie administrat la un interval apropiat de doza a doua sau prospectiv atunci când inițiem o schemă de vaccinare de novo la persoanele cu status imun precar. Aici vorbim de persoane care sunt post-transplant, persoanele care sunt cu terapie oncologică activă, persoanele care sunt cu alte afecțiuni cu imunodeficiențe primare, imunodeficiențe dobândite, cum este infecția HIV netratată sau în stadii avansate, în stadii de SIDA, imunosenescență, adică persoanele în vârstă, persoanele de peste 65 de ani, în mod deosebit cei care sunt rezidenți în centrele sociale, în căminele de vârstnici, de asemenea pacienții care fac terapii imunosupresoare, terapii biologice sau cortizonice cu doze mari și pe durată prelungită de timp”, a declarat Valeriu Gheorghiță.

Cealaltă recomandare vizează grupele de risc și populația generală.

„O a doua recomandare este de administrare a unei doze de rapel care se face la cel puțin șase luni de la schema inițială de vaccinare și care în principiu vizează, pe lângă categoriile populaționale la risc, și restul populației care a primit cel puțin prima schemă de vaccinare. Practic, aici avem în vedere sau în obiectiv consolidarea răspunsului imun după prima schemă pentru a asigura o durată mai mare a protecției oferite după prima schemă de vaccinare”, a afirmat președintele CNCAV.

El a explicat că acesta este „un principiu folosit în general în vaccinologie”.

„Toate vaccinurile care sunt folosite, inclusiv în programul național de vaccinare a copiilor, necesită un rapel după un interval de timp, așa încât în momentul acesta se are în vedere această recomandare de a administra o doză de rapel, iarăși, la categorii populaționale care fie au un risc crescut să se expună la boală, cum e personalul medical, sau persoanele vulnerabile, persoanele cu boli cronice și restul populației generale, cu condiția să avem minim șase luni de la schema inițială și, de asemenea, cei care au istoric de trecere prin boală, teoretic, nu au nevoie de a face această doză de rapel, ținând cont de faptul că după o schemă completă de vaccinare, cu două doze, dacă mai ai și istoric de trecere prin boală, indiferent de intervalul de timp față de schema de vaccinare, nivelul anticorpilor este mult mai crescut, deci practic imunogenitatea este crescută și chiar dacă nivelul anticorpilor scade se menține încă la un nivel suficient de ridicat pentru a asigura protecția față de forme severe, față de spitalizare și față de deces”, a mai spus Valeriu Gheorghiță.