Comisia Europeană a autorizat comercializarea unui tratament „vedetă” pentru bronşita tabagică, produs de Sanofi. Medicamentul, Dupixent, este recomandat acum pentru şase boli în Uniunea Europeană (UE), a anunţat miercuri grupul farmaceutic, transmite AFP, citat de Agerpres.
„Comisia Europeană este prima autoritate de reglementare din lume” care aprobă Dupixent ca tratament de întreţinere complementar pentru adulţii cu bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC) necontrolată, a precizat Sanofi într-un comunicat.
Totodată, anticorpul monoclonal este în curs de evaluare în Statele Unite, Japonia şi China pentru tratamentul acestei boli inflamatorii a bronhiilor care duce la o deteriorare progresivă a funcţiei pulmonare.
„Dupixent este primul medicament nou pentru tratamentul bronhopneumopatiei obstructive cronice (BPOC) necontrolate după mai bine de un deceniu şi o nouă opţiune de tratament pentru aproximativ 220.000 de adulţi din UE cu această boală”, a declarat Sanofi.
Această boală ireversibilă este de obicei tratată cu medicamente inhalabile, care dilată căile respiratorii. Acestea pot fi combinate cu corticosteroizi pentru reducerea inflamaţiei. Apariţia crizelor în evoluţia bolii, cunoscute sub numele de exacerbări, are un prognostic prost.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a menționat că boala este asociată în peste 70% din cazuri cu fumatul în ţările cu venituri ridicate și este a treia cauză de deces la nivel mondial.
Simptomele sale includ tuse cronică, dificultăţi de respiraţie şi producţie excesivă de mucus. În viaţa de zi cu zi, acestea se reflectă în dificultăţi întâmpinate la urcarea scărilor sau la legarea şireturilor.