Johnson & Johnson va întârzia livrarea vaccinului în UE, după trombozele semnalate în SUA. Autoritățile americane au recomandat suspendarea administrării serului

Compania americană Johnson & Johnson a anunțat că „va întârzia în mod proactiv” distribuirea vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, în contextul în care, în SUA, șase femei au dezvoltat cheaguri de sânge de „tip rar și sever” după ce le-a fost administrat acest ser, transmite Euronews.

Johnson & Johnson va întârzia livrarea vaccinului anti-COVID-19 în UE. În SUA au fost semnalate șase tromboze, astfel că autoritățile americane au recomandat suspendarea administrării

Oficialii sanitari din Statele Unite au recomandat suspendarea vaccinării cu serul de la Johnson & Johnson, ca o măsură de precauție după raportarea celor șase evenimente trombotice. În SUA au fost administrate deja peste 6,8 milioane de doze din acest vaccin.

„În prezent, aceste evenimente adverse par să fie extrem de rare”, au precizat Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Centrul american pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC).

Mai exact, este vorba despre șase femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, care au dezvoltat cheaguri sânge după ce au fost vaccinate cu serul de la Johnson & Johnson. În fiecare caz, potrivit FDA și CDC, simptomele au apărut la între 6 și 13 zile de la vaccinare.

Vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson & Johnson a fost autorizat pentru utilizare la nivelul UE, dar încă nu a fost distribuit. Serul folosește o tehnologie similară cu cel de la AstraZeneca, a cărui administrare a fost la rândul său suspendată în mai multe țări europene după semnalarea unor cazuri rare, dar grave de cheaguri de sânge.

Mai multe țări europene au recomandat administrarea unui vaccin diferit la pacienții mai tineri, în urma anunțului făcut de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), care aprecizat că există o legăturăîntre evenimentele trombotice și vaccinul de la AstraZeneca.

Valeriu Gheorghiță, despre situația vaccinului de la Johnson & Johnson: Nu ne forțează nimeni să începem să îl folosim, atât timp cât nu avem suficiente date

Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-COVID-19 a vorbit, marți, într-o conferință de presă, despre recomandarea făcută de autoritățile americane privind vaccinul de la Johnson & Johnson și a declarat că România așteaptă o precizare de la EMA.

„Am văzut această recomandare în cursul zilei de astăzi. Așteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenția Europeană a Medicamentului și cu siguranță, dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare. Nu ne forțează nimeni să începem, atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță.Cred că săptămâna aceasta, din moment ce FDA reccomandă acest lucru, sigur EMA va face o precizare. Mai ales că în Europa nu s-a folosit până acum aceste vaccinuri, tocmai de aceea este importantă experiența acumulată în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze, deja utilizate.Frecvența acestor cazuri de evenimente trombotice pare să fie de unul la un milion, deci vorbim oricum de frecvență extrem de rară. Atâta timp cât a fost această recomandare cu siguranță și EMA va face precizări suplimentare”.