EMA evaluează administrarea vaccinului Pfizer-BioNTech la copii cu vârste de 5-11 ani

Agenția Europeană a Medicamentului a început să evalueze administrarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer-BioNTech la grupa de vârstă 5-11 ani, conform anunțului făcut luni. Cele două companii au transmis săptămâna trecută date care susțin utilizarea serului ARN mesager la copii mici, notează Reuters.

Administrarea vaccinului Pfizer-BioNTech la copii cu vârste de 5-11 ani, evaluată de EMA

Luna trecută, Pfizer și BioNTech anunțau că vaccinul induce un răspuns imun puternic la copiii din această grupă de vârstă.

Agenția Europeană a Medicamentului a precizat că va analiza datele despre vaccin, inclusiv rezultatele unui studiu clinic în curs.

La ora actuală, vaccinul anti-COVID-19 este autorizat pentru administrare la persoane cu vârste de cel puțin 12 ani, atât în SUA, cât și în UE.

Copiii sunt mai puțin expuși la formele grave de COVID-19, însă și ei pot răspândi virusul către alte persoane, inclusiv celor considerate ca fiind mai vulnerabile.

Comisia pentru medicamente de uz uman a EMA va face o recomandare către Comisia Europeană, iar Executivul comuntiar este cel care va lua decizia finală.

Vaccinul anti-COVID-19 de la Pfizer-BioNTech, cunoscut și sub numele de Comirnaty, este primul ser de acest gen aprobat la nivelul UE și, prin urmare, cel cu care a început campania europeană de vaccinare.

Până luni seară, în România au fost utilizate 8.596.418 doze din acest vaccin.

În total, la nivel național au primit măcar o doză de vaccin anti-COVID-19 peste 6 milioane de persoane, iar mai bine de 5,68 milioane dintre acestea au primit și doza 2.