Agenția Europeană a Medicamentului a început să evalueze administrarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer-BioNTech la grupa de vârstă 5-11 ani, conform anunțului făcut luni. Cele două companii au transmis săptămâna trecută date care susțin utilizarea serului ARN mesager la copii mici, notează Reuters.
Luna trecută, Pfizer și BioNTech anunțau că vaccinul induce un răspuns imun puternic la copiii din această grupă de vârstă.
Agenția Europeană a Medicamentului a precizat că va analiza datele despre vaccin, inclusiv rezultatele unui studiu clinic în curs.
La ora actuală, vaccinul anti-COVID-19 este autorizat pentru administrare la persoane cu vârste de cel puțin 12 ani, atât în SUA, cât și în UE.
Copiii sunt mai puțin expuși la formele grave de COVID-19, însă și ei pot răspândi virusul către alte persoane, inclusiv celor considerate ca fiind mai vulnerabile.
Comisia pentru medicamente de uz uman a EMA va face o recomandare către Comisia Europeană, iar Executivul comuntiar este cel care va lua decizia finală.
Vaccinul anti-COVID-19 de la Pfizer-BioNTech, cunoscut și sub numele de Comirnaty, este primul ser de acest gen aprobat la nivelul UE și, prin urmare, cel cu care a început campania europeană de vaccinare.
Până luni seară, în România au fost utilizate 8.596.418 doze din acest vaccin.
În total, la nivel național au primit măcar o doză de vaccin anti-COVID-19 peste 6 milioane de persoane, iar mai bine de 5,68 milioane dintre acestea au primit și doza 2.