Agenţia Europeană a Medicamentului analizează medicamentul anti-COVID Regdanvimab

Agenţia Europeană a Medicamentului a început miercuri analizarea datelor privind Regdanvimab, un medicament pentru tratarea COVID-19 cu anticorpi monoclonali, dezvoltat decompania farmaceuticăCelltrion,relatează EFE,preluată deAgerpres.

Agenţia nu a anunţat încă o dată exactă pentru concluziile asupra acestui medicament.

Agenţia Europeană a Medicamentuluia început să evalueze primul lot de date care provin de la testele pe animale şi teste clinice, pe lângă datele privind calitatea medicamentului.

Ce esteRegdanvimab

Regdanvimab este un anticorp monoclonal ce permite reducerea capacităţii virusului de a ajunge la celulele din corp, care reduce necesitatea de spitalizare la pacienţii cu COVID-19.

Regdanvimab se alătură altui tratament aflat în evaluare în timp real de EMA – REGN-COV2 – o combinaţie de anticorpi monoclonali dezvoltat de compania farmaceutică americană Regeneron şi care reduce cantitatea de virus din sânge (încărcătura virală) la pacienţii spitalizaţi.

‼️ EMA starts a rolling review of regdanvimab, a monoclonal antibody developed by Celltrion for the treatment of #COVID19: