Deputatul USR Cristian Ungureanu a apucat să se vaccineze cu doze de AstraZeneca din lotul care ar provoca reacții adverse: „Să nu ne panicăm!”

Deputatul USR Emanuel Ungureanu a anunțat că și el a fost vaccinat cu o doză din lotul ABV2856 de vaccin anti-COVID-19 de la AstraZeneca, dar a precizat că se simte „foarte bine”.

Deputatul USR Cristian Ungureanu a anunțat că a apucat să se vaccineze cu doze de AstraZeneca din lotul care ar provoca reacții adverse

„Să nu ne panicăm!După isteria declanșată de anunțul care face referire la un așa zis lot periculos de vaccinuri AstraZeneca compromise, cu numărul ABV2856, țin să vă anunț că m-am vaccinat și eu cu o doză din același lot și sunt foarte bine. (…)Aștept cu nerăbdare să mă vaccinez și cu a doua doză.Înțeleg precauțiile de la nivel european, dar, să nu exagerăm.Sănătate!”, a scris deputatul USR Emanuel Ungureanu, în noaptea de joi spre vineri, pe Facebook.

Comitetul Național de coordonare a activităților anti-COVID-19 a anunțat că imunizarea cu serul de la AstraZeneca și Universitatea Oxford continuă la nivel național, însă ca măsură de precauție extremă a retras lotul ABV2856, despre care se crede că ar provoca reacții adverse, și înlocuirea sa cu alte loturi primite de România.

Politică - 06 dec, 16:56

Ungureanu (USR), după anularea turului 1 al prezidențialelor: CCR vrea neapărat un om al sistemului PSD-PNL în fruntea statului. Să ne spună CCR, dominată de PSD-PNL, cine ar trebui să fie viitorul președinte, de ce mai votează românii?

Valeriu Gheorghiță a precizat, joi seară, că România mai are 4.257 de doze din lotul ABV 2856, pentru care s-au semnalat probleme în Italia.

CNCAV a suspendat vaccinarea cu doze de AstraZeneca din lotul ABV 2856. Din lotul ABV 5300, România nu a primit doze. Comunicatul oficial:

Cu privire la lotul ABV 5300 de 1,6 milioane de doze de vaccin distribuite în 17 țări din Uniunea Europeană (Lituania, Estonia, Luxemburg, Letonia, Irlanda, Danemarca, Bulgaria, Austria, Grecia, Suedia, Olanda, Polonia, Spania, Franța, Islanda), pentru care anumite state au luat decizia de a suspenda temporar vaccinarea cu vaccinuri din lotul respectiv și pentru care Agenția Europeană a Medicamentului a demarat o investigație,menționăm că România nu a primit doze din acest lot.

În ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, precizăm că România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 07.02. ac. Începând cu data de 15.02 a.c., au fost utilizate 77.049 de doze, fiind distribuite în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui. Celelalte 4.257 se regăsesc în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova.

În cursul acestei seri, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate, următoarele aspecte:

1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;
2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;
3. Se înlocuiesc cele 4.257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.

Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre.

Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia.

Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate.