Regeneron Pharmaceuticals a declarat luni că o singură doză din cocktailul său de anticorpi a redus riscul de a contracta COVID-19 cu 81,6% într-un studiu în stadiu avansat, în perioada de două până la opt luni de la administrarea medicamentului.
Acțiunile companiei au crescut cu aproximativ 1,2% după anunț, deoarece datele sunt de așteptat să susțină revizuirea de reglementare în curs pentru a extinde utilizarea terapiei în prevenirea COVID-19 la persoanele care nu sunt expuse la virus, scrie globalnews.ca.
Terapia cu anticorpi, REGEN-COV, este în prezent autorizată în Statele Unite pentru a trata persoanele cu COVID-19 care au o formă uşoară până la moderată şi pentru prevenirea infecţiei la cei expuşi la persoane infectate şi la alţii cu risc ridicat de expunere în situaţii precum case de bătrâni sau închisori.
Autorizarea extinsă ar putea ajuta la răspândirea cocktailului de anticorpi Regeneron, față de concurența din partea pastilelor orale COVID-19, cum ar fi cele dezvoltate de Pfizer Inc și Merck & Co.
Datele au arătat că medicamentul celor de la Regeneron are potențialul de a oferi imunitate de lungă durată împotriva infecției cu COVID-19, a spus Myron Cohen, care conduce eforturile dezvoltării de anticorpi monoclonali pentru rețeaua de prevenire a COVID, sponsorizată de National Institutes of Health din SUA, ceea ce îl face deosebit de util pentru persoanele imunodeprimate și cei care nu răspund la vaccinuri.
„Cu infecțiile care apar în continuare în ciuda vaccinării pe scară largă, cei imunodeprimați se confruntă cu un risc continuu de a întâlni virusul în timpul vieții lor de zi cu zi”, a spus directorul științific al Regeneron, George Yancopoulos.
Pe parcursul perioadei de evaluare de 8 luni, nu au existat spitalizări pentru COVID-19 în grupul REGEN-COV, dar în grupul placebo au fost înregistrate 6 astfel de incidente, a spus Regeneron.
Regeneron a spus că cercetătorii au reușit să demonstreze impactul medicamentului său chiar și după ce riscul imediat de infecție în gospodărie a scăzut. Intenționează să partajeze rapid datele suplimentare cu autoritățile de reglementare.
Pfizer a anunțat vineri că pilula sa antiviră experimentală, ușor de utilizat, pentru COVID-19 a redus ratele de spitalizare și decese cu aproape 90% la adulții cu risc ridicat.
În prezent, toate tratamentele pentru COVID-19 necesită u o injecție, cu excepția Regatului Unit, unde pilula Merck COVID-19 a fost aprobată pentru utilizare joi. Marea Britanie a devenit prima țară din lume care i-a acordat autorizația, scrie euronews.